【甲型海洋性貧血α-Thalassemia】台灣常見的單一基因血液遺傳疾病之一，此疾病為體隱性遺傳，台灣大約有... Continue Reading →
每50人中有1人為攜帶者 這種遺傳病形勢嚴峻
2018/04/23 kknews.cc 健康界 推動SMA普篩，讓人間少些SMA，多點陽光多點愛！ 沒有什... Continue Reading →
紀錄片39磅的愛 脊髓肌肉萎縮不向命運低頭
2007/03/01 中央社 記者張嘉芳 根據統計，每3、4千人中、就有1人罹患罕見疾病「脊髓性肌肉萎縮症」，... Continue Reading →
快速基因篩檢法 篩檢肌肉萎縮症快又準
2007/03/02 中國時報 李盛雯/台北報導 一家三個小孩都是脊髓性肌肉萎縮症（ＳＭＡ... Continue Reading →
為健康幸福把關~ 產前脊髓性肌肉萎縮症基因檢測
台大醫網 2006年7月 台大醫院基因醫學部主治醫師/台大醫學院婦產科兼任助理教授 蘇怡寧 專長：遺傳諮詢暨基... Continue Reading →
產前基因檢測快又準，遺傳疾病現形
中國時報 2007/03/05 李盛雯／台北報導 基因檢測技術突飛猛進，越來越多遺傳疾病可靠驗血等基因檢測診... Continue Reading →
脊髓性肌肉萎縮症 每30人就有1人帶因
2005/02/25 民生報 記者薛桂文／報導 會讓人全身癱瘓、至今無法可治的「脊髓性肌肉萎縮症（SMA）... Continue Reading →
『大紀元』預防脊髓性肌肉萎縮症，基因檢測可降低發生率
大紀元2005/3/20 (據中廣新聞寇世菁報導) 為了推廣產前基因檢測觀念，中山醫學大學附設醫院今天舉辦一... Continue Reading →
【進行性神經性腓骨肌萎縮症 Charcot-Marie-Tooth disease type 1A (CMT1... Continue Reading →
【雷特氏症候群 (RETT SYNDROME)】為一罕見的複雜性神經系統疾病，好發於女性，患孩通常在一歲以後有... Continue Reading →
蘇怡寧醫師愛碎念 