『大紀元』預防脊髓性肌肉萎縮症，基因檢測可降低發生率

大紀元2005/3/20 (據中廣新聞寇世菁報導) 為了推廣產前基因檢測觀念，中山醫學大學附設醫院今天舉辦一... Continue Reading →

【進行性神經性腓骨肌萎縮症 Charcot-Marie-Tooth disease type 1A (CMT1... Continue Reading →

【雷特氏症候群 (RETT SYNDROME)】為一罕見的複雜性神經系統疾病，好發於女性，患孩通常在一歲以後有... Continue Reading →

【馬凡氏症候群】也有另一個簡稱叫『麻煩症』(發生率1/10000-1/5000)是種顯性的罕見遺傳疾病，也有5... Continue Reading →

慧智基因搬新家啦

很高興慧智基因搬新家完成啦這次搬遷我們籌備了三年多很感謝台大育成中心過去六年多的收留給了讓我們充分茁... Continue Reading →

【先天性水皰症】或稱做先天性表皮鬆解症、先天性表皮鬆解性水皰症，英文名稱Hereditary epidermo... Continue Reading →

【甘迺迪氏症（Kennedy Disease）】是一種性聯隱性遺傳疾病，由美國的甘迺迪醫師首次於1968年完整... Continue Reading →

如果一件事情如果我們可以做得更好為什麼不做？新生兒基因檢測的目的在哪裡？答案很簡單早期發現早期治療 ... Continue Reading →

不進則退或許有人記得我前一陣子曾經跟大家分享的這個故事吧👇👇👇👇 在科學上，答案常常就在我們眼前，只是,我... Continue Reading →

（台灣英文新聞／朱明珠台北報導）非侵入性基因檢測2017年底獲美FDA批准用於多腫瘤的多基因檢測，檢出率達九... Continue Reading →