產前基因檢測快又準，遺傳疾病現形

中國時報 2007/03/05　李盛雯／台北報導基因檢測技術突飛猛進，越來越多遺傳疾病可靠驗血等基因檢測診... Continue Reading →

脊髓性肌肉萎縮症每30人就有1人帶因

2005/02/25 民生報記者薛桂文／報導會讓人全身癱瘓、至今無法可治的「脊髓性肌肉萎縮症（SMA）... Continue Reading →

自由時報2005/02/23 記者洪素卿╱台北報導據估計，每一百個人中，就有三人可能帶有會導致脊髓性肌肉萎... Continue Reading →

大紀元2005/3/20 (據中廣新聞寇世菁報導) 為了推廣產前基因檢測觀念，中山醫學大學附設醫院今天舉辦一... Continue Reading →

【進行性神經性腓骨肌萎縮症 Charcot-Marie-Tooth disease type 1A (CMT1... Continue Reading →

【雷特氏症候群 (RETT SYNDROME)】為一罕見的複雜性神經系統疾病，好發於女性，患孩通常在一歲以後有... Continue Reading →

【馬凡氏症候群】也有另一個簡稱叫『麻煩症』(發生率1/10000-1/5000)是種顯性的罕見遺傳疾病，也有5... Continue Reading →

很高興慧智基因搬新家完成啦這次搬遷我們籌備了三年多很感謝台大育成中心過去六年多的收留給了讓我們充分茁... Continue Reading →

【先天性水皰症】或稱做先天性表皮鬆解症、先天性表皮鬆解性水皰症，英文名稱Hereditary epidermo... Continue Reading →

【甘迺迪氏症（Kennedy Disease）】是一種性聯隱性遺傳疾病，由美國的甘迺迪醫師首次於1968年完整... Continue Reading →