關於X染色體脆折症

關於X染色體脆折症

各位同學早安

北台灣沒有放颱風假

北部的同學記得去上班

今天來聊聊性聯遺傳好了

記得我之前跟大家聊過

基因遺傳疾病有分成

顯性遺傳

隱性遺傳

還有性聯遺傳

顧名思義

性聯遺傳就是跟性染色體有關係

簡單來說

女生有兩個X染色體

男生有一個X染色體

所以女生帶有一個X染色體上的突變叫做帶因一般不會發病

(我說一般

(有原則就會有例外

(但今天就不談這個了

(譬如說蠶豆症或是色素失調症IP還是蕾特氏症

但如果媽咪是帶因

每生男生就有一半的機會是會罹病

(X染色體脆折症媽咪如果是準突變則機會少於一半

(就是準突變要變成全突變才會發病

(不過細節今天就不講了

(內行看門道外行看熱鬧

(基因遺傳機轉是很複雜的

(留給我懂就好

簡單來說

(其實很複雜

不管你的阿嬤是指爸爸的媽媽還是指媽媽的媽媽

如果你陳述的狀況都是對的

你都還是有可能從爸爸或是媽媽那裡得來準突變的X染色體

白話一點說你是有可能帶因啦

(不懂?

(算了

(還好你聽不懂我才有飯吃

所以

一句話

猜真的沒有用

還好

你活在21世紀

我們現在有帶因檢測

抽血

然後兩個星期內就會知道結果

到這裡

你可能又要問我了

蘇醫師蘇醫師那我沒有家族史這樣應該就沒有風險了吧?

有家族史一定有風險

沒家族史不代表沒風險

理由很複雜啦

就講一個最簡單的

因為性聯遺傳會隔代發病

(想一想為什麼?😌

而且準突變不會發病但下一代還是有機會會變全突變

此外

你阿公阿嬤那一代的親戚有什麼樣的疾病你知道嗎?

所以

用家族史來判斷這個疾病風險真的不準

做帶因篩檢才是王道

今天似乎不小心就寫太多了

有問題各位同學請放在留言區

我會試著回答

就醬

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新同學請先參考一下舊文章

很多

我知道

但跟你被洗腦已經一輩子時間的那些迷思比起來

你只需花比你人生短很多很多的時間就可以看完

我們有目錄請動動手指頭滑一下參考置頂文

然後

請善用搜尋🔍功能

所有文章我都也有放在部落格

請google搜尋🔍⋯⋯

蘇怡寧醫師愛碎念

或是

蘇醫師愛碎念

或者

好像打蘇醫師就會跑出來

你試試😌

然後

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以上

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